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상하이 시정부, 코로나 백신 개발 순조롭다, 4월 중순엔 환자임상시험 가능!!

이미 영장류대상 임상시험에서 효과입증, 이게 환자대상으로 확대할 때.

 상하이시 질병관리본부는 16일 오후 특별 브리핑을 통해,  코로나19 바이러스 확산을 막기 위한 약물개발분야에서 의미있는 활성화합물을 추출해, 빠르면 4월 중 확진 환자와 무증상 보균자들을 상대로 임상실험을 시작할 수 있을 것이라고 밝혔다.

 

 

 

상하이시는 현재 , “임상진료”  ”약물 및 백신”  ”병원학 및 유행병학” ”의료기기 및 진단시험시약” 등 4가지 분야로 나눠 연구를 진행중이라고 밝히고,  구체적인 긴급 연구과제로 모두 18가지 목표를 세워진행하고 있다고 밝혔다.

 

질병관리본부는, 이 네가지 연구분야 가운데, 특히  항체신약연구 분야에서 주목할 만한 성과를 거두고 있음을 확인했다.

 

이 성과를 바탕으로,  무려 178만 번에 걸친 화합물 혼합과 선별과정을 통해 마침내 유효한 활성화합물을 추출하는데 성공했다고 밝혔다.

 

질병본부 측은,  연구팀이 합성추출한 m-RNA백신은,  이미 영장류을 대상으로 한 동물 실험에서 약효의 검증을 확인했으며,  이르면 4월 중에 감염환자와 건강한 사람을 대상으로 이 백신의 효과를 검증하는 임상시험을 시작할 수 있을 것이라고 밝혔다.

 

 

연구팀이 만든 m-RNA 백신이,  실험용 쥐를 이용한 바이러스 유사입자(vVLP) 백신 실험에서, 특이성 항체을 만들어 내는 것을 확인하였다 말했습니다.

 

상하이 시 과학위원회는, 지금까지의 임상 시험 결과를 를 바탕으로 코로나 19 확산을 막을 수 있는 약물과 백신 등 중점 연구과제를 신속하게 진행할 것이라고 말했다.

 

 과학위원회는 이번 성과를 바탕으로, 항체 개발을 위한 각 계 연구자들의 플랫폼을 공고히 하면서, 코로나 바이러스라는 전대미문의 유행병을 극복할 수 있도록 완벽히 대응하겠다고 밝혔다.

 

이원석/연합뉴스/해동주말 제휴사


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